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      • 質粒提取常見問題案例梳理,助您實驗!

        2025-01-15 01出現嚴重的RNA污染如圖所示,質粒提取之后進行瓊脂糖凝膠電泳,出現明顯的RNA條帶,說明有RNA污染。原因及解決方法:(1)未在緩沖液RS*中事先加入RNaseA。解決方法:補加RNaseA。(2)加入RNaseA的緩沖液RS*長期保存于室溫,導致RNaseA活性下降。解決方法:每次使用后置于4℃保存。若長期不用,置于-20℃保存。(3)細菌過量,RNaseA不能有效降解RNA。解決方法:將細菌用量減半或增加RNaseA在緩沖液RS*中的濃度。02出現基因組污染(1)菌體...
      • 怎么提高質粒超螺旋比例

        2025-01-15 一、質粒質粒是一種環狀的小分子DNA,是進行DNA重組的常用載體,在分子生物學研究和基因治療中對于質粒的產量和質量都有一定的要求,其中超螺旋比例和內毒素含量是影響質粒質量的兩個重要因素。雖然超螺旋通常是主要形式,但在所有質粒制備中,切口和線性DNA形式通常作為次要形式回收。但是,如果操作不當的話,超螺旋形式的DNA質粒的收獲率可能不高,那么如何提高質粒DNA的超螺旋比例呢?二、提高質粒超螺旋比例的方法(1)在生長平臺期收獲細菌培養物在對數生長過程中過早收獲細菌時,經常會看到帶...
      • Bemis 封口膜供應

        2025-01-14 一、公司介紹BemisManufacturingCompany是一家家族企業,成立于1901年。總部位于美國威斯康星州希博伊根福爾斯,我們已發展成為一家服務于全球市場的創新型國際制造商。我們以自有品牌生產產品,并為其他公司提供專業知識,包括自有品牌產品和各行各業的零部件。我們服務于全球消費、商業、醫療和工業市場,在全球五個國家擁有2,000多名員工。Bemis代理——天津益元利康生物科技有限公司,提供Bemis封口膜等,歡迎電話咨詢。二、產品參數產品品牌:Bemis產品名稱:...
      • 細菌內毒素如何去除?

        2025-01-13 繼推出《細胞培養過程中如何避免內毒素的不良影響》《細菌內毒素的檢測方法》后,有沒有小伙伴想知道細菌內毒素如何去除呢?今天讓我們一起答疑解惑!前言:19世紀,ErnstvonBergmann提出了毒素的概念,他認為腐爛的液體含有一種水溶性但不溶于酒精、耐熱、不揮發的物質,這種物質會引起疾病癥狀。20世紀初,Pfeie等學者提出了內毒素的名稱,確定了整個細菌家族擁有基本相同的毒素,并發現了內毒素的熱原性和毒性之間的密切關系。20世紀中葉,Lüderitz和Westphal等學者從...
      • 細菌內毒素的檢測方法

        2025-01-13 我們知道環境中廣泛存在的格蘭氏陰性菌容易污染生產過程,其裂解后會釋放出內毒素,因內毒素耐熱性和化學穩定性強而難以滅活,所以一旦有內毒素污染進入血液,即使極少量也能引起發熱休克等嚴重反應,因而內毒素與其他已知熱原污染物相比,顯示更強的熱原性。而熱原檢測不同于無菌檢測,兩者應同時進行。無菌檢測通常檢測微生物產生的活生物體或孢子,但無法檢測內毒素,只能進行熱原檢測。下面我們來簡單了解有哪些檢測細菌內毒素的不同方法有家兔熱原檢查法、凝膠法(鱟試劑)、光度測定法(鱟試劑)、重組C因子法...
      • 碧云天edu細胞增殖試劑盒說明書

        2025-01-09 一、簡介BeyoClick™EdU-488細胞增殖檢測試劑盒(BeyoClick™EdUCellProliferationKitwithAlexaFluor488),是一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5-ethynyl-2'-deoxyuridine)的摻入,并通過隨后的點擊反應(Clickreaction)使EdU被AlexaFluor488所標記,從而實現簡單、快速、高靈敏地檢測細胞增殖的試劑盒。碧云天代...
      • 細胞因子風暴是什么?

        2025-01-09 一、什么是細胞因子風暴?細胞因子風暴(Cytokinestormsyndrome,CSS),指機體感染微生物后引起體液中多種細胞因子如TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、MCP-1和IL-8等迅速大量產生的現象,是引起急性呼吸窘迫綜合征和多臟器衰竭的重要原因。現常見于新冠等病毒感染,CAR-T等免疫治療,以及噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥等自身炎癥性疾病,可引起組織損傷,全身多器官衰竭,造成嚴重后果。二、細胞因子風暴會產生什么影響?細...
      • qpcr結果和wb結果不一致?為什么呢

        2025-01-08 qpcr結果和wb結果不一致?是什么原因呢?今天讓我們來探討一下~一、實驗技術層面的原因(1)樣品制備與處理在qPCR中,如果總RNA樣品提取環節出現失誤,如取材到液氮速凍耗時過長導致RNA降解,或在制樣時沒有保持低溫環境、沒有有效防范外源性RNA酶的污染,都可能影響RNA的質量和qPCR結果的準確性。在WB實驗中,蛋白樣品制備環節同樣至關重要。如果取材到液氮速凍耗時過長或制樣時沒有保持低溫環境,可能導致蛋白降解。此外,如果沒有加蛋白酶抑制劑,也可能導致蛋白降解。另外,如果蛋...
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