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產(chǎn)品簡介
EZBioscience RNA提取試劑盒提供了一種簡單、可靠、快速的方法，可以從各種來源中分離出高質(zhì)量的總RNA。純化的總RNA適用于多種下游應用，包括：RT-PCR、RT-qPCR等。
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EZBioscience RNA提取試劑盒的主要產(chǎn)品有：
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 產(chǎn)品簡介 |
細胞RNA 快速提取試劑盒 | B0004D | EZBioscience®EZ-press RNA純化試劑盒提供了一種簡單、可靠、快速的方法，可以從各種來源中分離出高質(zhì)量的總RNA，而不需要氯仿等有毒物質(zhì)。該試劑盒可用于培養(yǎng)的細胞。生物樣品首先在含有強變性劑的緩沖液中裂解并勻漿，該緩沖液可立即滅活RNA酶，以確保分離出完整的RNA。均化后，將乙醇添加到裂解物中，創(chuàng)造促進RNA選擇性結(jié)合到基于二氧化硅的膜的條件。然后將樣品應用于旋轉(zhuǎn)柱，在那里總RNA與膜結(jié)合，然后用gDNA去除劑處理膜以消除DNA。污染物通過隨后的洗滌步驟被有效地洗去。然后在洗脫緩沖液中洗脫高質(zhì)量的總RNA。純化的總RNA適用于多種下游應用，包括：RT-PCR、RT-qPCR等 |
| 8分鐘RNA快速提取試劑盒 | B0004DP | |
| RNA快速提取試劑盒，帶DNA清除柱 | B0004-plus | |
組織RNA提取 試劑盒 | EZB-RN001-plus | EZBioscience®組織RNA純化試劑盒PLUS集成了基于胍的樣品裂解和硅膠膜純化動物組織和細胞中的高質(zhì)量總RNA。樣品首先在裂解緩沖液中裂解并勻漿，裂解緩沖液立即使RNA酶失活，以確保分離出完整的RNA。加入氯仿后，通過離心將勻漿分離為水相和有機相。RNA分配到上層水相，而DNA分配到相間，蛋白質(zhì)分配到下層有機相或相間。收集上層水相，并加入乙醇以提供適當?shù)慕Y(jié)合條件。然后將樣品應用于RNA旋轉(zhuǎn)柱，在那里總RNA與膜結(jié)合，污染物被有效地沖走。最后，在洗脫緩沖液中洗脫高質(zhì)量的RNA。純化的總RNA適用于多種下游應用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、Northern印跡、核酸酶保護測定、poly（a）+選擇后的cDNA文庫制備等。 |
快速組織RNA提取 試劑盒 | EZB-RN5 | EZBioscience®快速組織RNA純化試劑盒為從動物組織和細胞中分離高質(zhì)量的總RNA提供了一種簡單、可靠和快速的方法，為處理困難的標本提供了高樣本處理能力。使用DNA酶處理可以有效地去除基因組DNA污染。純化的總RNA可隨時使用，非常適合于對少量DNA污染敏感的下游應用，如定量、實時RT-PCR。純化的RNA也可用于其他應用，包括：RT-PCR、Northern印跡、核酸酶保護測定、poly（A）+選擇后的cDNA文庫制備等。樣品首先在含有異硫氰酸胍的高度變性緩沖液中裂解和勻漿，該緩沖液可立即滅活RNA酶，以確保分離出完整的RNA。均化后，將乙醇加入裂解物中，為RNA提供合適的結(jié)合條件，然后將樣品應用于RNA旋轉(zhuǎn)柱，在那里總RNA與膜結(jié)合?；蚪MDNA通過DNA酶處理去除，污染物通過隨后的洗滌有效去除。然后用洗脫緩沖液洗脫純化的總RNA。 |
通用型RNA提取 試劑盒 | EZB-RN4 | EZBioscience®通用RNA純化試劑盒集成了基于胍的樣品裂解和硅膠膜純化動物組織和細胞中的高質(zhì)量總RNA。樣品首先在裂解緩沖液中裂解并勻漿，裂解緩沖液立即使RNA酶失活，以確保分離出完整的RNA。加入緩沖液A后，通過離心將勻漿分離成水相和有機相。RNA分配到上層水相，而DNA分配到相間，蛋白質(zhì)分配到下層有機相或相間。收集上層水相，并加入乙醇以提供適當?shù)慕Y(jié)合條件。然后將樣品應用于RNA旋轉(zhuǎn)柱，在那里總RNA與膜結(jié)合，污染物被有效地沖走。最后，在洗脫緩沖液中洗脫高質(zhì)量的RNA。純化的總RNA適用于多種下游應用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、RNA-seq、Northern印跡、Poly a+RNA選擇、微陣列分析等。 |
高脂肪含量組織 RNA 提取試劑盒 | EZB-RN001A | |
病毒RNA提取 試劑盒 | EZB-VRN1 | EZBioscience®EZ-press病毒RNA純化試劑盒提供了一種簡單、快速、高效的方法，可以同時從新鮮或冷凍的無細胞生物液（血漿、血清、腦脊液等）和細胞培養(yǎng)上清液中純化病毒RNA。純化的病毒RNA適用于多種下游應用，包括RT-PCR、qRT-PCR和qPCR，并可用于病毒載量監(jiān)測、病毒檢測和基因分型。無細胞樣品首先在強變性劑和含酚緩沖液中裂解和勻漿，該緩沖液立即滅活RNase以確保分離出完整的RNA。均化后，將緩沖液A與裂解物混合并孵育。然后將混合物離心進行相分離；收集上層上清液并與補充試劑和乙醇混合。然后使液體通過RNA結(jié)合旋轉(zhuǎn)柱，該旋轉(zhuǎn)柱包含RNA結(jié)合的二氧化硅基膜。通過隨后的洗滌可以有效地去除雜質(zhì)。然后用洗脫緩沖液洗脫純化的總RNA。 |
DNA、RNA 雙抽提試劑盒 | B0009 | EZBioscience®EZ-press DNA和RNA純化試劑盒提供了一種簡單、可靠、快速的方法，可以同時從各種來源分離高質(zhì)量的基因組DNA和總RNA，而不需要氯仿等有毒物質(zhì)。該試劑盒可用于培養(yǎng)的細胞和動物組織。純化的基因組DNA適合于使用PCR或DNA測序進行基因分型和其他DNA分析。純化的總RNA適用于多種下游應用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、Northern印跡、核酸酶保護測定、poly（a）+選擇后的cDNA文庫制備、RNA測序等。生物樣品首先在含有強變性劑的緩沖液中裂解并勻漿，其立即使RNA酶失活以確保分離完整的RNA。均化后，裂解物通過DNA結(jié)合柱，該柱將DNA捕獲在柱上，而RNA可以通過流通（FT1）通過柱。洗滌DNA結(jié)合柱，然后用洗脫緩沖液洗脫基因組DNA。另一方面，將乙醇從第一柱加入到含有RNA的流通（FT1）中。然后將混合物通過RNA結(jié)合的旋轉(zhuǎn)柱，RNA與該旋轉(zhuǎn)柱結(jié)合。通過隨后的洗滌可以有效地去除雜質(zhì)。然后用洗脫緩沖液洗脫純化的總RNA，并可用于各種下游應用。 |
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