Ezb DNA/RNA/組織提取試劑盒的常見問題

　　你知道Ezb DNA/RNA/組織提取試劑盒的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！
 

　　一、RNA效率低的原因：
 

　　1)樣品裂解或勻漿處理不干凈；
 

　　2)最后得到地RNA沉淀未溶解；
 

　　3)樣品勻漿時加的TRIzol過少；
 

　　4)勻漿樣品后未在室溫下放至5分鐘；
 

　　5)吸取水相時混有有機相；
 

　　6)RNA沉淀未溶解等。
 

　　二、A260/A280<1.65的原因：
 

　　1)檢測吸光度時，RNA樣品不是溶于TE，而是溶于水。低離子濃度和低PH條件下，A280值會較高；
 

　　2)樣品勻漿時加地試劑量太少；
 

　　3)勻漿后樣品未在室溫放置2分鐘；
 

　　4)水相中混有有機相；
 

　　5)最后得到地RNA沉淀未溶解；
 

　　三、RNA降解原因：
 

　　1)組織取出后沒有馬上處理或冷凍；
 

　　2)樣品或提取地RNA沉淀保存于-5℃-20℃，未在-60℃-70℃保存；
 

　　3)細胞在胰酶處理時被破壞；
 

　　4)溶液或離心管未經(jīng)RBase去處理；
 

　　四、Ezb DNA/RNA/組織提取試劑盒的使用注意事項：
 

　　1)在進行RNA提取實驗時，使用獨立的RNA提取專用試驗臺；
 

　　2)實驗過程中穿好實驗服，佩戴一次性滅菌手套，佩戴口罩，避免講話交流等，防止您的唾液和汗液中的RNaes酶污染實驗；
 

　　3)實驗過程中盡量使用一次性滅菌滅酶的塑料器皿，若不得不使用玻璃器皿，可以選擇使用0.1%的DEPC水浸泡處理24 h后再高壓滅菌去除DEPC，也可以使用干熱滅菌法進行滅菌；
 

　　4)RNA提取實驗中使用的所有器具及耗材都建議專門使用，并建議耗材設立一個獨立的區(qū)域存放，不與其他實驗混用；
 

　　5)RNA提取實驗中所用的試劑也應專用，不與其他實驗混用，所用的無菌水需要使用0.1%的DEPC處理后進行高壓滅菌。
 

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