生物制藥中殘留DNA檢測(cè)試劑盒推薦

更新時(shí)間：2024-09-25

點(diǎn)擊次數(shù)：1129

一、前言

生物制藥是利用生物技術(shù)從組織、細(xì)胞等生物體中分離出有效成分后制備出的用于預(yù)防、治療和診斷的制品，如疫苗，重組蛋白藥等。目前，已開發(fā)出多種生產(chǎn)用的細(xì)胞系，如 CHO細(xì)胞、大腸桿菌、VERO細(xì)胞等細(xì)胞系。然而這些通過(guò)大腸桿菌，CHO細(xì)胞等培養(yǎng)生產(chǎn)的生物制劑會(huì)含有宿主細(xì)胞殘留DNA等特定的雜質(zhì)，殘留DNA會(huì)引發(fā)潛在的安全問題（如潛在致瘤性、傳染性，甚至增加免疫源性或?qū)е峦蛔儯韵嚓P(guān)的法律法規(guī)相繼出臺(tái)，以對(duì)生物制品中外源宿主DNA殘留量進(jìn)行嚴(yán)格把控。

如WHO和美國(guó)FDA現(xiàn)行指導(dǎo)方針：推薦成品中殘留DNA不高于10 ng/劑；

美國(guó)FDA：生物制品宿主細(xì)胞DNA殘留量≤100 pg/劑；

《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版三部：凍干乙型腦炎滅活疫苗（Vero細(xì)胞）DNA殘留量應(yīng)不高于100 pg/劑，乙型肝炎疫苗（CHO細(xì)胞）DNA殘留量應(yīng)不高于10 pg/劑。

現(xiàn)行中國(guó)藥典中生物制品殘留DNA檢測(cè)方法主要有4種：雜交法、閾值法、熒光染色法和定量PCR法等。其中，qPCR法具有ji高的靈敏度、序列特異性和準(zhǔn)確性，可為生物制藥工業(yè)在工藝研究和成品質(zhì)量控制方面提供可靠的檢測(cè)手段，現(xiàn)已成為各生物制品廠家shou選檢測(cè)方法。

二、試劑盒推薦

針對(duì)上述情況，FUJIFILM Wako研發(fā)了符合中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)的殘留DNA提取試劑盒（碘化鈉法）以及定量檢測(cè)CHO細(xì)胞殘留DNA的qPCR試劑盒——QCdetect™ 殘留DNA檢測(cè)試劑盒系列（大腸桿菌用/CHO細(xì)胞用）。