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      Coriell人類基因組DNA標(biāo)準(zhǔn)品(GM05017)現(xiàn)貨供應(yīng)

      更新時(shí)間:2024-04-25點(diǎn)擊次數(shù):965

      產(chǎn)品名稱:Coriell人類基因組DNA標(biāo)準(zhǔn)品(GM05017)現(xiàn)貨供應(yīng)

      產(chǎn)品貨號(hào):GM05017

      產(chǎn)品品牌:Coriell

      Description:

      MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE TYPE; DMD
      DYSTROPHIN; DMD

      Affected:Yes

      Sex:Male

      Age:12 YR (At Sampling)

      Overview

      RepositoryNIGMS Human Genetic Cell Repository

      SubcollectionHeritable Diseases  Muscular Dystrophies  dbGaP

      Class:Congenital Muscle Diseases

      Biopsy Source:Unspecified

      Cell Type:Fibroblast

      Tissue Type:Skin

      Transformant:Untransformed

      Sample Source:Fibroblast from Skin, Unspecified

      Race White

      Family Member 1

      Relation to Proband proband

      Confirmation Clinical summary/Case history

      Species Homo sapiens

      Common Name Human

      Remarks Clinically affected with Duchenne muscular dystrophy; diagnosis made at age 4; progressive muscular dystrophy; weakness; waddling gait noted at age 4 and subsequent progressive deterioration in walking ability; wheelchair bound by age 10; at age 10 there was good upper arm strength, no scoliosis, inability to lift leg off wheelchair pad; son of GM05022/23; elevated CPK; muscle biopsy performed but results unavailable; donor subject has a deletion of exons 45-50 in the dystrophin gene as determined by multiplex PCR; same donor as GM05016 (lymphocyte).


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      貨號(hào)

      產(chǎn)品名稱

      GM05017

      GM05017Fibroblast from Skin, Unspecified

       

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